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罕见病列表

共收录 254 种疾病

肾脏泌尿系统病变 1/20,000 - 1/40,000
常染色体隐性多囊性肾脏疾病

Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

严重的遗传性肾病,表现为双肾对称性增大及肝脏纤维化。

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内分泌疾病 约1/30,000 - 1/50,000
持续性幼儿型胰岛素过度分泌低血糖症

Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy

婴儿期最常见的顽固性低血糖原因,由于胰岛β细胞不适当分泌胰岛素导致。

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内分泌疾病 约2-3/1,000,000(年发病率)
库欣综合征

Cushing's Syndrome

由于多种原因导致肾上腺皮质长期分泌过量糖皮质激素(主要是皮质醇)引起的临床综合征。

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染色体异常 1/10,000 - 1/30,000
Prader-Willi氏综合症

Prader-Willi syndrome

一种导致无法控制的食欲、肥胖和智力障碍的基因组印迹遗传病。

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肌肉病变 极罕见
弗里曼-谢尔登综合征

Freeman-Sheldon Syndrome

以独特的“吹哨”样面容、关节挛缩和骨骼畸形为特征的先天性肌病综合征。

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脑部或神经系统病变 极罕见(帕金森病中约5%-10%为早发型)
青年帕金森

Early-Onset Parkinson's Disease

在50岁以前发病的帕金森病,常与遗传基因突变相关。

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呼吸循环系统病变 在白种人高发,亚洲人极罕见
囊性纤维化症

Cystic Fibrosis

遗传性分泌腺体功能异常,导致肺部和消化道产生粘稠粘液。

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骨及软骨病变 约1/60,000
假性软骨发育不全

Pseudoachondroplasia

一种遗传性骨骼发育不良,主要表现为短肢型矮小、关节松弛和早期骨关节炎。

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先天性代谢异常 全球罕见,约1/100,000
3-氢基-3-甲基戊二酸血症

3-Hydroxy-3-Methylglutaric Aciduria

3-氢基-3-甲基戊二酸血症是一种影响亮氨酸代谢和酮体生成的代谢病,由于HMG-CoA裂解酶缺陷导致。

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呼吸循环系统病变 极罕见
原发性肺血铁质沉积症

Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis

肺泡毛细血管反复出血,导致含铁血黄素在肺组织中沉积。

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脑部或神经系统病变 约1/6,000-1/10,000
结节性硬化症

Tuberous Sclerosis Complex

TSC是一种累及全身多个器官(如脑、皮肤、肾、肺)形成良性肿瘤的遗传病。

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骨及软骨病变 1/10,000 - 1/20,000
成骨不全症

Osteogenesis Imperfecta

表现为骨骼强度极低,轻微外力甚至无外力下即可发生反复骨折的遗传性疾病。

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